Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало Справочник Нормативни актове НАРЕДБА № 7 от 23.04.2008 г. за условията и реда за предоставяне на информация за пуснатите на пазара биоциди и/или химични препарати, класифицирани като опасни въз основа на физико-химичните и токсикологичните си свойства, и на информация за всеки случай

НАРЕДБА № 7 от 23.04.2008 г. за условията и реда за предоставяне на информация за пуснатите на пазара биоциди и/или химични препарати, класифицирани като опасни въз основа на физико-химичните и токсикологичните си свойства, и на информация за всеки случай

Наредби

от 24 март 2010г., обновено на 05 окт 2021г.
  • Инфо
  • Продукти
  • Коментари
  • Файлове
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Продукти
Коментари
Файлове
Свързаност

НАРЕДБА № 7 от 23.04.2008 г. за условията и реда за предоставяне на информация за пуснатите на пазара биоциди и/или химични препарати, класифицирани като опасни въз основа на физико-химичните и токсикологичните си свойства, и на информация за всеки случай на отравяне или съмнение за отравяне с химични вещества, препарати и биоциди

Издадена от министъра на здравеопазването, обн., ДВ, бр. 45 от 13.05.2008 г.

Чл. 1. (1) Лицето, което пуска на пазара химичен препарат, класифициран като опасен въз основа на физико-химичните и токсикологичните си свойства, изпраща в Министерството на здравеопазването информация на електронен и хартиен носител относно химичния състав, физико-химичните и токсикологичните му свойства по образец съгласно приложение № 1.

(2) Когато в информацията по ал. 1 са настъпили промени, лицето, което пуска на пазара химичния препарат, изпраща в Министерството на здравеопазването информация за тези промени по образец съгласно приложение № 2.

(3) Информацията по ал. 1 и 2 се изпраща в Министерството на здравеопазването преди първото пускане на пазара на химичния препарат.

Чл. 2. (1) Лицето, което пуска на пазара биоцид, изпраща в Министерството на здравеопазването информация на електронен и хартиен носител относно химичния състав, физико-химичните и токсикологичните му свойства по образец съгласно приложение № 3.

(2) Когато в информацията по ал. 1 са настъпили промени, лицето, което пуска на пазара биоцида, изпраща в Министерството на здравеопазването информация за тези промени по образец съгласно приложение № 4.

(3) Информацията по ал. 1 и 2 се изпраща в Министерството на здравеопазването преди първото пускане на пазара на биоцида.

Чл. 3. (1) Лечебните заведения изпращат до регионалните центрове по здравеопазване и до лечебното заведение по чл. 7е, ал. 2 от Закона за защита от вредното въздействие на химичните вещества и препарати (ЗЗВВХВП) информация за всеки случай на отравяне или съмнение за отравяне с химични вещества, препарати и биоциди по образец съгласно приложение № 5.

(2) Информацията по ал. 1 се изпраща в 14-дневен срок:

1. след приключване на лечението при остро отравяне или съмнение за отравяне;

2. след поставяне на диагнозата при хронично отравяне или съмнение за отравяне;

3. след настъпване на смърт или след приключване на аутопсията, в случаите, когато при отравяне с летален изход е извършена аутопсия.

Чл. 4. (1) Лечебното заведение по чл. 7е, ал. 2 ЗЗВВХВП изпраща ежегодно до 30 юни в Министерството на здравеопазването обобщен доклад за предходната година за случаите на отравяне или съмнение за отравяне с химични вещества, препарати и биоциди.

(2) Обобщеният доклад съдържа най-малко следните данни:

1. брой отравяния с определено химично вещество, химичен препарат или биоцид, включително наименованието на веществото, препарата или биоцида и наименование, седалище и адрес на управление на лицето, което го пуска на пазара;

2. пол и възраст на лицата с отравяния със съответното вещество, препарат или биоцид;

3. данни за експозицията, етиологията, мястото, където е настъпило отравянето със съответното вещество, препарат или биоцида, и изхода от отравянето.

ПРЕХОДНИ И ЗАКЛЮЧИТЕЛНИ РАЗПОРЕДБИ

§ 1. Наредбата се издава на основание чл. 7е, ал. 9 от Закона за защита от вредното въздействие на химичните вещества и препарати .

§ 2. Лицата, които са пуснали на пазара биоцид и/или химичен препарат, класифициран като опасен въз основа на физико-химичните и токсикологичните си свойства, изпращат в Министерството на здравеопазването информацията по чл. 1, ал. 1 и чл. 2, ал. 1 в срок 3 месеца от влизането в сила на наредбата.

Приложение № 1

към чл. 1, ал. 1

 

 

До
Министерството на
здравеопазването

УВЕДОМЛЕНИЕ
за
химичния състав, физико-химичните и токсикологичните свойства на химичен препарат

 

от (трите имена) ...........................................................? ?

в качеството на ...........................................................? ?

(управител, изпълнителен директор, упълномощено лице)

нa ............................................................................
(наименование на юридическото лице/търговеца)

1. Търговско наименование или обозначение на химичния препарат:
.............................................................................? ?

2. Данни за лицето, което пуска на пазара химичния препарат:

2.1. Наименование
............................................................................? ?

2.2. Седалище и адрес на управление:
.............................................................................? ?

2.3. Телефонен номер, факс, e-mail

3. Производител на химичния препарат:

3.1. Наименование
............................................................................? ?

3.2. Седалище и адрес на управление:
...........................................................................? ?

3.3. Телефонен номер, факс, e-mail

4. Състав

4.1. Вещества, класифицирани като опасни за здравето, с концентрации, равни или по-големи от най-ниските концентрации, посочени:
а) в табл. 2 на приложение № 10 на Наредбата за реда и начина на класифициране, опаковане и етикетиране на химични вещества и препарати, приета с Постановление № 316 на Министерския съвет от 2002 г. (ДВ, бр. 5 от 2003 г.), или
б) в приложение № 1 на Наредбата за реда и начина на класифициране, опаковане и етикетиране на химични вещества и препарати, или
в) в част В на приложение № 12 на Наредбата за реда и начина на класифициране, опаковане и етикетиране на химични вещества и препарати, или
г) в приложение № 13 на Наредбата за реда и начина на класифициране, опаковане и етикетиране на химични вещества и препарати.

Химично наименование на веществото

CAS номер

ЕС номер

Класификация

R-фрази

Концентрация или концентрационни граници* с точност до 10 %

1.? ?

2.? ?

.............................................................................

* Когато съдържанието на дадено вещество в химичния препарат е по-малко от 5%,
се допуска посочването на следните концентрационни граници: С < 0,1%;
0,1% =< C < 0,5%; 0,5% =< C < 1%; 1% =< C < 1,5%; 1,5% =< C < 2%; 2% =< C < 3%;
3% =< C < 4%; 4% =< C < 5%.
4.2. Други вещества в състава на химичния препарат с концентрация, равна или по-голяма от 1%

Химично наименование на веществото

CAS номер

ЕС номер

Класификация

R-фрази

Концентрация или концентрационни граници* с точност до 10 %

1.? ?

2.? ?

.............................................................................

** Когато са налице вещества с подобни физикохимични и токсикологични свойства, се допуска посочване на веществата, групирани по класове, например катионни тензиди, анионни тензиди, растителни масла, мастни киселини.

*** Когато съдържанието на дадено вещество в химичния препарат е по-малко от
10%, се допуска посочването на следните концентрационни граници: 1% =< C < 2%;
2% =< C < 4%; 4% =< C < 7%; 7% =< C <10%.

5. Класифициране и етикетиране на химичния препарат
5.1. Категория/категории на опасност
5.2. Символи и знаци за опасност
5.3. R-фрази
5.4. S-фрази
6. Употреба на препарата
При много възможни употреби е необходимо да бъдат посочени само най-важните или най-често срещаните.
7. Данни за опаковката
7.1. Вид (например наличие на дозатор, шпрей)
7.2. Вместимост
7.3. Наличие или не на тактилни знаци за опасност и/или приспособления за затваряне на опаковките, които ги правят недостъпни за деца.
8. Препоръчани мерки за оказване на първа помощ
9. рН-стойност на смес вода/препарат в съотношение 1:1, когато стойността е
по-малка от 2,2 или по-голяма от 10.

..................
(Подпис и печат)

Дата ................../............г.

 

 

 

 

 

 

 

 

Приложение № 2

към чл. 1, ал. 2

 

 

До
Министерството
на
здравеопазването

УВЕДОМЛЕНИЕ
за
промяна на информацията за химичния състав, физико-химичните и токсикологичните
свойства на химичен препарат, подадено с уведомление
вх. №............./................г. в Министерството на
здравеопазването

 

от (трите имена) ..................................................................? ?

в качеството на ..................................................................? ?

(управител, изпълнителен директор,
упълномощено лице)

нa .................................................................................? ?

(наименование на юридическото лице/търговеца)

Настъпили промени в информацията за химичен препарат:

1. Пускането на пазара на химичния препарат
....................................................................................
            (посочва се търговското наименование или обозначение)

е спряно от........................................../..................... г.

2. Информация за настъпили промени по т. 1—4 от приложение № 1*:
....................................................................................
....................................................................................
* Представят се съответните точки от приложение № 1, в които са настъпили промени, и съответната информация.

................
(Подпис и печат)

Дата ................../............г.

 

Приложение № 3

към чл. 2, ал. 1

 

 

До
Министерството на
здравеопазването

УВЕДОМЛЕНИЕ
за
химичния състав, физико-химичните и токсикологичните свойства
на биоцид

 

от (трите имена) ................................................................

в качеството на ................................................................

(управител, изпълнителен директор,
упълномощено лице)

нa ..............................................................................

(наименование на юридическото лице/търговеца)

1. Търговско наименование на биоцида:
.................................................................................

2. Данни за лицето, което пуска на пазара биоцида:

2.1. Наименование
.................................................................................

2.2. Седалище и адрес на управление:

.................................................................................

2.3. Телефонен номер, факс, e-mail

3. Производител на биоцида:

3.1. Наименование
.................................................................................

3.2. Седалище и адрес на управление:
.................................................................................

3.3. Телефонен номер, факс, e-mail

4. Вид (група и подгрупа) на биоцида съгласно приложение № 12 на Наредбата за условията и реда за пускане на пазара на биоциди, приета с Постановление № 336 на Министерския съвет от 2007 г. (ДВ, бр. 4 от 2008 г.)

5. Състав

5.1. Активно вещество

№по ред

Химично
наименование

CAS №
и ЕС номер

Концентрация в състава на биоцидния препарат в метрични единици

1.

2.

........

5.2. Вещества, класифицирани като опасни за здравето, с концентрации, равни или по-големи от най-ниските концентрации, посочени:
а) в табл. 2 на приложение № 10 на Наредбата за реда и начина на класифициране, опаковане и етикетиране на химични вещества и препарати, или
б) в приложение № 1 на Наредбата за реда и начина на класифициране, опаковане и етикетиране на химични вещества и препарати, или
в) в част В на приложение № 12 на Наредбата за реда и начина на класифициране, опаковане и етикетиране на химични вещества и препарати, или
г) в приложение № 13 на Наредбата за реда и начина на класифициране, опаковане и етикетиране на химични вещества и препарати.

Химично
наименование
на веществото

CAS
номер

EC
номер

Класи-
фикация

R-фрази

Концентрация или концентрационни
граници* с точност до 10 %

1.

 

 

 

 

 

2.

 

 

 

 

 

.............

 

 

 

 

 

* Когато съдържанието на дадено вещество в химичния препарат е по-малко от 5%,
се допуска посочването на следните концентрационни граници: С < 0,1%;
0,1% =< C < 0,5%; 0,5% =< C < 1%; 1% =< C < 1,5%; 1,5% =< C
3% =< C < 4%; 4% =< C < 5%.

5.3. Други вещества в състава на химичния препарат с концентрация, равна или по-голяма от 1%

Химично
наименование
на веществото**? ?

CAS
номер

EC
номер

Класи-
фикация

R-фрази

Концентрация или концентрационни
граници*** с точност до 20 %

1.

 

 

 

 

 

2.

 

 

 

 

 

.............

 

 

 

 

 

** Когато са налице вещества с подобни физикохимични и токсикологични свойства, се допуска посочване на веществата, групирани по класове, например катионни тензиди, анионни тензиди, растителни масла, мастни киселини.

*** Когато съдържанието на дадено вещество в химичния препарат е по-малко от
10%, се допуска посочването на следните концентрационни граници: 1% =< C < 2%;
2%= < C < 4%; 4% =< C

6. Класифициране и етикетиране на химичния препарат
6.1. Категория/категории на опасност
6.2. Символи и знаци за опасност
6.3. R-фрази
6.4. S-фрази
7. Област на приложение
8. Кратко описание на начина на употреба
9. Категория на потребителите
10. Данни за опаковката
10.1. Вид (например наличие на дозатор, шпрей)
10.2. Вместимост
10.3. Наличие или не на тактилни знаци за опасност и/или приспособления
за затваряне на опаковките, които ги правят недостъпни за деца.
11. Препоръчителни мерки за оказване на първа помощ.

.................
(Подпис и печат)

Дата ................../............г.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Приложение № 4

към чл. 2, ал. 2

 

УВЕДОМЛЕНИЕ
за
промяна на информацията за химичния състав, физико-химичните и токсикологичните свойства на биоцид, подадено с уведомление
вх. №............./................г. в Министерството на
здравеопазването

 

от (трите имена) ..............................................................

в качеството на ...............................................................

(управител, изпълнителен директор, упълномощено лице)

нa ............................................................................
(наименование на юридическото лице/търговеца)

Настъпили промени в информацията за химичен препарат:

1. Пускането на пазара на химичния препарат

...............................................................................
(посочва се търговското наименование или обозначение)

е спряно от................................/............................... г.

2. Информация за настъпили промени по т. 1 — 4 от приложение № 1*:

...............................................................................

...............................................................................

* Представят се съответните точки от приложение № 1, в които са настъпили промени, и съответната информация.

......................

(Подпис и печат)

Дата ................../............г.

 

Приложение № 5

към чл. 3, ал. 1

 

Съобщение за отравяне или съмнение за отравяне с химично вещество/ химичен препарат/биоцид

 

от (трите имена) ...............................................................

в качеството на ................................................................
(управител, изпълнителен директор, упълномощено лице)

нa .............................................................................
(наименование на лечебното заведение, адрес, телефонен номер)

1.

o Отравяне*

o Съмнение за отравяне*

 

o остро

o остро

 

o хронично

o хронично

2. Химично ещество .............................................................
(посочва се наименованието) /химичен препарат
(посочва се търговско наименование или обозначение)/биоцид (посочва се търговско наименование на биоцида)

3. Наименование, седалище и адрес на лицето, което пуска на пазара химичното вещество/химичния препарат/биоцида

4. Данни за лицето с отравяне/съмнение за отравяне

4.1. Пол*

o мъж o жена

4.2. Бременност*

o да o не

4.3. Възраст (посочва се възрастта в години, а при деца под 3-годишна възраст—в месеци)

5. Експозиция*

5.1. o еднократно          o многократно

5.2. Път на експозиция:

o Орален

o Дермален

o Инхалаторен

o Други (посочват се)

6. Етиология*

o Инцидент

o Суициден

o Друга

7. Място, където е настъпило отравянето*

o на работното място (посочва се предприятието и работното място)

o вкъщи

o в училище/детска градина

o други (описват се)

8. Лечение*

Оказана първа помощ:

o Да (описва се):

o Не

Амбулаторно лечение:

o Да

o Не

Стационарно лечение:

o Да

o Не

9. Протичане на отравянето*

o Няма данни

o Напълно излекуван

o Неправилно лечение

o Смърт

o Късни последици (посочват се)

10. Кратко описание на симптомите

11. Данни за проведени функционални и/или лабораторни изследвания, включително такива, доказващи наличието на веществото или неговите метаболити в организма.

* Вярното се отбелязва с Х.

.................
(Подпис и печат)

Дата ................../............г. 

 

Още по темата:
  • Закон за защита от вредното въздействие на химичните вещества и смеси
  • НАРЕДБА № 15 за изискванията към използване на ароматизанти в храните
  • НАРЕДБА за изменение и допълнение на Наредба № 21 от 2002г. за специфичните критерии и изисквания за чистотата на добавките, предназначени за влагане в храни (ДВ, БР. 26 ОТ 2010 Г.)
  • НАРЕДБА № 26 от 11 август 2005 г. за изискванията към данните относно наблюдаваните нежелани лекарствени реакции, условията и реда, както и честотата на подаване на информация за проследяване и оценка на безопасността на лекарствeните продукти / обн. ДВ,
3.2/5 5 оценки

Свързани продукти

ХИМИЯ И ХАОС - НИК АРНОЛД И ТОНИ ДЕ СОЛ - ЕГМОНТ
9.90лв.

ХИМИЯ И ХАОС - НИК АРНОЛД И ТОНИ ДЕ СОЛ - ЕГМОНТ

ФИЛИПОПОЛ (ЛУКСОЗЕН АЛБУМ) - БЪЛГАРСКИ ЕЗИК - ЕЛЕНА КЕСЯКОВА, ДИМИТЪР РАЙЧЕВ - ХЕРМЕС
14.95лв.

ФИЛИПОПОЛ (ЛУКСОЗЕН АЛБУМ) - БЪЛГАРСКИ ЕЗИК - ЕЛЕНА КЕСЯКОВА, ДИМИТЪР РАЙЧЕВ - ХЕРМЕС

ФИЛИПОПОЛ (ФИЛИПОПОЛЪ ЛУКСОЗНО ИЗДАНИЕ НА РУСКИ ЕЗИК) - ЕЛЕНА КЕСЯКОВА, ДИМИТЪР РАЙЧЕВ - ХЕРМЕС
19.95лв.

ФИЛИПОПОЛ (ФИЛИПОПОЛЪ ЛУКСОЗНО ИЗДАНИЕ НА РУСКИ ЕЗИК) - ЕЛЕНА КЕСЯКОВА, ДИМИТЪР РАЙЧЕВ - ХЕРМЕС

РЪКАТА НА САТАНАТА - ЖОЗЕ РОДРИГЕШ ДУШ САНТУШ - ХЕРМЕС
19.95лв.

РЪКАТА НА САТАНАТА - ЖОЗЕ РОДРИГЕШ ДУШ САНТУШ - ХЕРМЕС

РИМСКА ТАЙНА - КАРЪН СУОН - СИЕЛА
17.90лв.

РИМСКА ТАЙНА - КАРЪН СУОН - СИЕЛА

БЛЯСЪКЪТ НА ЧЕРНАТА УСМИВКА - КАСАНДРА КОУ - СИЕЛА
14.90лв.

БЛЯСЪКЪТ НА ЧЕРНАТА УСМИВКА - КАСАНДРА КОУ - СИЕЛА

Коментари към НАРЕДБА № 7 от 23.04.2008 г. за условията и реда за предоставяне на информация за пуснатите на пазара биоциди и/или химични препарати, класифицирани като опасни въз основа на физико-химичните и токсикологичните си свойства, и на информация за всеки случай

От сайта (1)
Напиши коментар 1 коментар
  1. Валентина 
    на 03 February 2011 в 13:47
    Поредния нормативен акт без условия за приложение.

Файлове за сваляне към НОРМАТИВНИЯТ АКТ

НАРЕДБА № 7 от 23.04.2008 г. за условията и реда за предоставяне на информация за пуснатите на пазара биоциди и/или химични препарати, класифицирани като опасни въз основа на физико-химичните и токсикологичните си свойства, и на информация за всеки случай
177 KB | pdf

Свързани статии

  • Пръскайте краставиците с домашен препарат срещу мана и други болести
  • Почистете гуменото уплътнение на пералнята с лимон и кислородна вода
  • Химическа кастрация
  • Какви опасности крият за вашето дете домашните любимци?
  • Как да почистим щорите от плат?
  • Новата наредба за специализация в медицината – начало на промените в полза на младите лекари
  • За да запазите цветовете на дрехите, които пускат при пране, използвайте оцет
  • Почистващи препарати – вредни ли са и как да ги използваме безопасно
  • Срещу гниене пръскайте доматите с айрян, вместо син камък
  • Използвайте люспи от лук за подхранване на растенията и защита от вредители
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();

ЗДРАВЕН ФОРУМ ПО ТЕМАТА

Опасни ли са напитките Lava Bear?

преди 198 дни, 21 часа и 52 мин.

Безамонячни бои за коса на водна основа - ярък цвят, без да се гори косъма!

преди 582 дни, 15 часа и 8 мин.
Всички

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

Къде изчезна пробиотикът Вивомикс?

преди 4 дни, 1 час и 48 мин.

Експертиза на трайно намалена работоспособност ТЕЛК и ЛКК - какво трябва да знаете

преди 6 дни, 1 час и 25 мин.

Шампионат по колоездене "Зелените пирамиди", гр. Стара Загора - 06.07.2025 година

преди 10 дни, 23 часа и 45 мин.

Защо не трябва да пием кафе преди кръвни изследвания - всичко което трябва да знаете

преди 17 дни, 19 часа и 54 мин.
Всички

АНКЕТА

Как ще ни повлияе приемане на еврото?

Виж резултатите

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

МАТИСЪН УАКАМЕ ВОДОРАСЛИ капсули 1000 мг * 60

ТЕСТ ЗА НАРКОТИЦИ - МЕТАДОН DMT-102 КАСЕТА

ТЕСТ ЗА НАРКОТИЦИ - МАРИХУАНА DTH-102 КАСЕТА

ТЕСТ ЗА НАРКОТИЦИ - КОКАИН DC0-102 КАСЕТА

ТЕСТ ЗА АЛКОХОЛ КАСЕТА DTU-C-ETG DЕТ 102

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

МОНУРАЛ гранули за перорален разтвор 3 г * 2 БЕСТА МЕД

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 15 юли 2025г. в 10:36:57

БИОХЕРБА ДЕМИР БОЗАН + ТИАМИН капсули 240 мг * 100

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 15 юли 2025г. в 10:34:19

ЛЕВАКСАН капсули 80 мг * 14

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 15 юли 2025г. в 10:33:59

ДУФАЛАК перорален разтвор 15 мл * 10 МАЙЛАН

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 15 юли 2025г. в 10:32:47

НЕВРОЛАКСИН таблетки * 120 ТОШКОВ

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 15 юли 2025г. в 09:59:59
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2025 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на уеб сайт от Valival